Vidéos
Rencontre entre Science et Art culinaire
L’obésité en chiffres
Audio
Qu’est-ce que TOBI ?
Le coordinateur Prof. Thomas Stulnig et le bureau de TOBI donnent un aperçu du projet (seulement en allemand).
Photos
"Wissenschaft trifft Kochkunst"
(Une rencontre entre la science et l´art culinaire)
Des conversations scientifiques et culinaires entre Johanna Maier, chef de cuisine, et Prof. Dr. Thomas Stulnig, le coordinateur du projet TOBI, à Filzmoos/ l'Autriche
Réunion de projèt, le 09/10 juin 2011
Les membres du consortium se sont réunis pour présenter les résultats finals en tenant des conférences scientifiques.
Réunion de projèt, le 7/8 juin 2010
Les membres du consortium se sont réunis à Vienne pour présenter l’avancement du projet en tenant des conférences scientifiques.
Réunion de projet, le 14 octobre 2009
Le consortium de TOBI s’est réunit à Vienne pour évaluer les progrès du projet et pour discuter de la suite à donner.
Brochures et Affiches
L’obésité en chiffres
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Articles
Qui peut arrêter l’inflammation ?
Article dans « Die Presse », le 11 juillet 2010
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PSCA International a publié un article sur TOBI dans «Public Service Review» :
Health (Issue 22) en février 2010
.
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PSCA International a publié un article sur TOBI dans «Public Service Review» :
Health (Issue 21) en octobre 2009
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Du métabolisme et de l’inflammation – deux adversaires
Article dans «Ärztewoche» en septembre 2009
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La réponse inflammatoire en cas d'obésité dans le collimateur
TOBI - RP7 Success Story au mois de mai (le 13 mai 2009)
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PSCA International a publié un article sur TOBI dans «Public Service Review» :
Health (Issue 18) en février 2009
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Communiqué de presse
(seulement en allemand)
Le 2 avril 2008
Europäisches Team bekämpft Folgen der Fettsucht mit Projekt TOBI
Herzinfarkt, Schlaganfall und Nierenversagen – sie sind weltweit die häufigsten Todesursachen. Und sie sind häufig Folgen von Fettsucht. Die Anzahl der fettleibigen Menschen in unserer Gesellschaft steigt kontinuierlich. TOBI - Targeting OBesity-driven Inflammation – sucht daher jetzt nach neuen medikamentösen Strategien, die die Ursachen dieser Erkrankungen, nämlich Atherosklerose (Gefäßverkalkungen) und Diabetes mellitus (Zuckerkrankheit) bekämpfen. Damit sollen die Schicksale der PatientInnen gelindert und die Kosten im Gesundheitssystem in Schanken gehalten werden.
Das kürzlich bewilligte Projekt im 7. Rahmenprogramm der EU wird von der Medizinischen Universität Wien koordiniert und von zehn Partnern aus fünf Europäischen Ländern getragen.
Vor allem bisher unbekannte Entzündungsmechanismen, die im Fettgewebe ablaufen, sollen im TOBI-Projekt untersucht werden. Sie sind nach jüngsten Erkenntnissen ursächlich mit der Entwicklung von Atherosklerose und Diabetes mellitus verbunden. Prof. Dr. Thomas Stulnig, Spezialist für Stoffwechsel- und Hormonerkrankungen an der Medizinischen Universität Wien und Koordinator des Projekts erklärt: "Chronische Entzündung im Fettgewebe adipöser, also fettleibiger PatientInnen ist ein wesentlicher Faktor für die Entstehung der Atherosklerose und des Diabetes mellitus Typ 2." Atherosklerose und Diabetes sind wiederum die Basis für lebensgefährliche Erkrankungen wie Herzinfarkt, Schlaganfall und Nierenversagen. "Unser Ziel ist es, diese verheerenden Folgen der Fettleibigkeit zu verhindern, indem Medikamente entwickelt werden, die die Entzündung im Fettgewebe unterdrücken", so Dr. Stulnig. Darüber hinaus soll eine "TOBI Toolbox" mit nützlicher Methodologie die Adipositas-Forschung auch über das eigentliche Projekt hinaus fördern.
Das TOBI-Team – effiziente Pipeline von der Wissenschaft hin zur pharmazeutischen Verwertung
TOBI konzentriert die Anstrengungen von sieben Europäischen Universitäten und Forschungszentren sowie drei KMUs (kleine und mittlere Unternehmen). Jeder Partner ist ein hoch angesehene/r Experte/in in seinem/ihrem wissenschaftlichen oder technologischen Fachgebiet.
TOBI’s wissenschaftliche Anstrengungen sind auf molekulare Mechanismen ausgerichtet, die die Fettgewebsentzündung auslösen und fördern. Im Fettgewebe produzierte Botenstoffe, sogenannte Adipokine, spielen dabei eine wesentliche Rolle. „Fokus der erstklassigen Wissenschafter unseres TOBI-Konsortiums ist die Hemmung der Insulinwirkung und der Gefäßfunktion, weil sie Diabetes und Atherosklerose bei fettleibigen PatientInnen verursachen“, erläutert Dr. Stulnig.
Die eingebundenen KMUs ermöglichen professionelles Projektmanagement und Kommunikation, analytische Verfahren auf höchstem Niveau sowie die direkte Bewertung von Erkenntnissen hinsichtlich der Möglichkeit einer Arzneimittelentwicklung.
TOBI ist somit eine effiziente Pipeline von exzellenter Wissenschaft hin zur pharmazeutischen Verwertung.
"Die hervorragende Beurteilung von TOBI durch die unabhängigen Experten des 7. Rahmenprogramms sind für uns ein Zeichen des Vertrauens in das Projekt und in die eingebundenen Experten. Wir betrachten die Bewilligung des TOBI-Projekts als einen großen Auftrag zum Nutzen fettleibiger PatientInnen", betont Dr. Stulnig, der heute im Rahmen einer Veranstaltung der Forschungsförderungsgesellschaft als einer der "Austrian Champions in European Research" geehrt wird.
TOBI – Targeting OBesity-driven Inflammation
TOBI ist ein Kollaborationsprojekt unter dem Fördervertrag HEALTH-F2-2007-201608 des 7. Rahmenprogramms der Europäischen Kommission.
Ziel von TOBI ist es, Mechanismen, die Entzündungsreaktionen im Fettgewebe fettleibiger PatientInnen auslösen, zu analysieren. TOBI will neue Strategien entwickeln, um die ungünstigen Wirkungen von Adipokinen, das sind Botenstoffe, die im Fettgewege produziert werden, hinsichtlich Insulinwirkung und Gefäßfunktion zu reduzieren oder zu verhindern. Besonderes Augenmerk wird auf fettähnliche Adipokine, Signalwege der Zellaktivierung und die Identifikation möglicher Angriffsmoleküle für die Arzneimitteltherapie gelegt.
und die Identifikation möglicher Angriffsmoleküle für die Arzneimitteltherapie gelegt.
Das Projekt begann offiziell mit 1.1.2008 und läuft über 36 Monate mit einer zugesagten maximalen Förderung durch die EU von 2,98 Millionen Euro. Die Medizinische Universität Wien ist verantwortlich für die Koordination des Projekts.
Publications scientifiques (PUBMED)
Institut Pasteur de Lille: “Visfatin is induced by peroxisome proliferator-activated receptor gamma in human macrophages”, FEBS J., août 2010
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed
Université Médicale de Vienne: “Newly identified adipose tissue macrophage populations in obesity with distinct chemokine and chemokine receptor expression”, International Journal of Obesity, juin 2010
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20514049
Université Médicale de Vienne: “Neutralization of Osteopontin Inhibits Obesity-Induced
Inflammation and Insulin Resistance“, Diabetes, avril 2010
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19687791
Université de Cologne: “Hypothalamic and pituitary c-Jun N-terminal kinase 1 signaling coordinately regulates glucose metabolism“, PNAS, mars 2010
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20231445
Université Médicale de Vienne: “Increased bone resorption and impaired bone microarchitecture in short-term and extended high-fat diet–induced obesity”, Metabolism, février 2010
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20171704
Université Médicale de Vienne: ”Diminished upregulation of visceral adipose heme oxygenase-1 correlates with waist-to-hip ratio and insulin resistance“, Int J Obes., novembre 2009
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19687791
Université Médicale de Vienne: “Liver X receptors interfere with cytokineinduced proliferation and cell survival in normal and leukemic lymphocytes“, J Leukoc Biol., novembre 2009
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19671841
Université de Cologne: “MyD88 Signaling in the CNS Is Required for Development of Fatty Acid-Induced Leptin Resistance and Diet-Induced Obesity”, Cell Metabolism, octobre 2009
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19808018
Université Médicale de Vienne: “Obesity, Inflammation, and Insulin Resistance – A Mini Review”, Gerontology, avril 2009
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19365105
Université Médicale de Vienne: “The TSC-mTOR Signaling Pathway Regulates the Innate Inflammatory Response“, Immunity, octobre 2008
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18848473
Université Médicale de Vienne: “CC chemokine and CC chemokine receptor profiles in visceral and subcutaneous adipose tissue are altered in human obesity”, J Clin Endocrinol Metab., août 2008
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18492752
Université de Durham: “Engineering of chaperone systems and of the unfolded protein response“, Cytotechnology, juillet 2008
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19003179
Université d’Ancône: “Dead adipocytes, detected as crown-like structures, are, prevalent in visceral fat depots of genetically obese mice”, J Lipid Res., juillet 2008
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18390487